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    今天上班時，公司接到一位elisa實驗朋友的，說雖然之前參考了大量的文獻(xiàn)，但是在準(zhǔn)備做的時候還是有一點不知所錯，想請我們幫他歸納一下。

    其實做elisa實驗并不困難，只要掌握了它的技術(shù)要點，新手朋友也可以做出的elisa實驗的。下面是我司技術(shù)專員歸納的實驗技術(shù)要點，大家一起來看看吧。
    1. 準(zhǔn)備好所有實驗額外所需物品，如試管、吸頭、移液器、離心機(jī)等；
    2. 根據(jù)檢測標(biāo)本數(shù)量確定所需試劑的量；
    3. 按說明書將所用試劑平衡至室溫，配制所需試劑；
    4. 標(biāo)本制備要規(guī)范，每份標(biāo)本體積要按2-3個復(fù)孔以上的量制備，盡量分裝做備份。短期內(nèi)無法實驗者，注意低溫保存。
   
    實驗中為了確定*信號和zui低背景應(yīng)將捕獲抗體（0.5-4μg/ml）和檢測抗體（0.25-2μg/ml）在預(yù)實驗中進(jìn)行彼此相抗的滴定。同時，應(yīng)包括在適當(dāng)范圍內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋。按試劑說明書常規(guī)提供的范圍進(jìn)行操作。
   
    標(biāo)準(zhǔn)品的配制：對于每種細(xì)胞因子應(yīng)仔細(xì)閱讀說明書，注意每批的細(xì)節(jié)。在使用細(xì)胞因子前，瞬時離心試劑瓶，盡可能多地收回其中的細(xì)胞因子。根據(jù)每批說明書中的細(xì)節(jié)，將凍干的細(xì)胞因子復(fù)溶。
   
    一般待測抗原標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍的可通過將標(biāo)準(zhǔn)品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml 到15pg/ml?？衫脴?biāo)準(zhǔn)的ELISA操作流程、放大試劑盒、第三類試劑、或改變酶底物系統(tǒng)可在一定范圍內(nèi)提高靈敏度。
   
     為了優(yōu)化靈敏度，建議過一夜孵育標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本。若使用過氧化物酶作為顯色系統(tǒng)，應(yīng)嚴(yán)禁在洗液和稀釋液中加疊氮鈉，疊氮鈉可抑制過氧化物酶的活性。當(dāng)測定混合液體中的抗原時，如血清，建議在標(biāo)本稀釋液中加不相干的Ig。
   
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